"

华体会APP-官方网站拥有全球最顶尖的原生APP,每天为您提供千场精彩体育赛事,华体会APP-官方网站更有真人、彩票、电子老虎机、真人电子竞技游戏等多种娱乐方式选择,华体会APP-官方网站让您尽享娱乐、赛事投注等,且无后顾之忧!

<var id="39bjr"><strike id="39bjr"><listing id="39bjr"></listing></strike></var>
<var id="39bjr"><video id="39bjr"></video></var>
<cite id="39bjr"><video id="39bjr"><var id="39bjr"></var></video></cite><ins id="39bjr"><span id="39bjr"><var id="39bjr"></var></span></ins>
<menuitem id="39bjr"></menuitem><cite id="39bjr"></cite>
<cite id="39bjr"><video id="39bjr"><var id="39bjr"></var></video></cite>
<var id="39bjr"><video id="39bjr"></video></var><ins id="39bjr"></ins>
<var id="39bjr"><video id="39bjr"></video></var>
<cite id="39bjr"><video id="39bjr"><menuitem id="39bjr"></menuitem></video></cite>
<var id="39bjr"></var>
<cite id="39bjr"></cite>
" 点击这里给我发消息

关于我们

关于我们

您当前的位置:主页>关于我们>甘德动态>
甘德动态

医疗器械公司注册要求

一、办理二、三类医疗器械生产许可申请条件:

 

 ?。ㄒ唬┕裨旱?76号令《医疗器械监督管理条例》;

(二)国家食品药品监督管理局第12号局长令《医疗器械生产监督管理办法》。

 

二、申请条件:

 ?。ㄒ唬┢笠档纳?、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力,质量负责人不得同时兼任生产负责人;

 ?。ǘ┢笠的诔跫兑陨现俺苹蛘咧凶ㄒ陨涎Ю募际跞嗽闭贾肮ぷ苁谋壤Φ庇胨返囊笙嗍视?;    (三)企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备,生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的,应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定;

  (四)企业应当设立质量检验机构,并具有与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力;

 

  开办第三类医疗器械生产企业,除具备以上条件外,还应当符合以下条件:

 ?。ㄒ唬┓现柿抗芾硖逑狄蟮哪谏笤辈簧儆诹矫?;

 ?。ǘ┫喙刈ㄒ抵屑兑陨现俺苹蛘叽笞ㄒ陨涎Ю淖ㄖ凹际跞嗽辈簧儆诹矫?。

 

三、办理程序:

 ?。ㄒ唬┥昵?/p>

  1.企业名称核准通知书或《营业执照》复印件,填写《上海市医疗器械生产企业许可证(开办)申请表》:

 ?。?)法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明;

 ?。?)生产场地证明(承租方应出具持产权证方盖章的产权证明复印件),附生产场地的平面图,并标明楼号及层面;

 ?。?)企业生产、质量和技术负责人的简历、学历或者职称证书;相关专业技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门和岗位;高级、中级、初级技术人员的比例情况表;

 ?。?) 内审员证书复印件(指开办第三类医疗器械生产企业);

 ?。?)生产产品范围、品种和相关产品简介(包括产品的结构组成、原理、预期用途的说明);  

(6)生产产品的工艺流程图,并注明主要控制项目和控制点;关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明;

 ?。?) 主要生产设备和检验仪器清单;

 ?。?)生产质量管理规范文件目录:主要有采购、验收、生产过程、产品检验、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件和质量事故报告制度等文件以及企业组织机构图;

 ?。?)生产无菌医疗器械的,应当提供符合无菌医疗器具管理规范YY0033标准的国家有关部门认可的检测机构出具的一年内的合格生产环境检测报告;

(10) 对于已颁布实施医疗器械生产质量管理规范分类实施要求的医疗器械产品,企业应一并提交质量体系考核申请材料。

 

四、审批:

  市食品药品监管局自受理之日起30个 工作日内(质量体系考核时间除外),根据有关规定对申报资料进行审查,并按照《上海市医疗器械生产企业现场检查表》的要求和国家食品药品监督管理局颁布的 生产质量管理规范对申请进行审查。对于尚未颁布实施医疗器械生产质量管理规范分类实施要求的,按照《上海市医疗器械生产企业现场检查表》的要求进 行审查。

  经审查符合规定的,作出准予发证的书面决定,并于10个工作日内发给《医疗器械公司注册生产企业许可证》。经审查不符合规定的,作出不予发证的书面决定,并说明理由。

 

友情提示:

4月28日,重庆市药监局发布《重庆市食品药品黑名单公告(2015年度)》。在19起行政处罚案件中,包含有一家医疗器械生产企业,因为生产经营未取得注册证书的包皮环扎吻合器,而被处以吊销《医疗器械生产企业许可证》的行政处罚。

 

Copyright ? 杭州甘德企业管理咨询有限公司 Hangzhou Gainder Enterprises Administration Consulting Co., Ltd. All Rights Reserved 浙ICP备14030967号-1

华体会APP-官方网站
<var id="39bjr"><strike id="39bjr"><listing id="39bjr"></listing></strike></var>
<var id="39bjr"><video id="39bjr"></video></var>
<cite id="39bjr"><video id="39bjr"><var id="39bjr"></var></video></cite><ins id="39bjr"><span id="39bjr"><var id="39bjr"></var></span></ins>
<menuitem id="39bjr"></menuitem><cite id="39bjr"></cite>
<cite id="39bjr"><video id="39bjr"><var id="39bjr"></var></video></cite>
<var id="39bjr"><video id="39bjr"></video></var><ins id="39bjr"></ins>
<var id="39bjr"><video id="39bjr"></video></var>
<cite id="39bjr"><video id="39bjr"><menuitem id="39bjr"></menuitem></video></cite>
<var id="39bjr"></var>
<cite id="39bjr"></cite>